Je suis allergique à la gravité et je passe 23 heures par jour au lit

Il ne défie certainement pas la gravité.

Une jeune femme « allergique à la gravité » évoque son état débilitant, affirmant qu’elle passe 23 heures par jour au lit et ne peut se tenir debout plus de trois minutes sans s’évanouir.

Lindsey Johnson, 28 ans, souffre de Syndrome de tachycardie orthostatique posturale Affection qui provoque un faible volume sanguin et une augmentation anormale de la fréquence cardiaque lorsqu’une personne est debout ou assise.

« Je suis allergique à la gravité », a déclaré Johnson. Service de presse du sud-ouest Dans une interview sur sa maladie inhabituelle. « Cela semble fou mais c’est réel. »

« Je ne peux pas rester debout plus de trois minutes sans me sentir faible, malade ou faible », a expliqué un résident de Bangor, dans le Maine. « Je me sens tellement mieux si je suis allongé. Je suis au lit toute la journée. »

Johnson travaillait comme mécanicienne diesel d’aviation dans la marine en 2015 lorsqu’elle a commencé à ressentir des symptômes de POTS.

La jeune recrue a ressenti de fortes douleurs au dos et à l’abdomen et a rapidement commencé à s’évanouir régulièrement.

« C’était vraiment effrayant », se souvient Johnson, affirmant que les médecins pensaient au départ qu’elle souffrait d' »anxiété ».

« Je m’évanouissais partout », a-t-elle déclaré. « Je faisais mes courses au supermarché et j’ai dû m’asseoir parce que je me sentais mal. Je me suis même évanoui après que mon chien ait aboyé. »

En mai 2018, Johnson a été renvoyée de l’armée pour des raisons médicales en raison de sa mystérieuse maladie, mais ses symptômes n’ont fait qu’empirer.

Au début de 2022, elle était incapable de se nourrir et vomissait régulièrement.

Le mécanicien a révélé: « Je vomissais tellement que mon cœur commençait à avoir des intervalles QT prolongés et je serais à l’hôpital pour une surveillance cardiaque. »

Un cardiologue a théorisé plus tard que Johnson pourrait avoir le POTS et a suggéré qu’elle subisse un test « d’inclinaison » – au cours duquel la patiente est allongée sur une table et la table s’incline lentement vers le haut, les médecins surveillant la fréquence cardiaque, la pression artérielle, l’oxygène sanguin et taux de dioxyde de carbone expiré. .

En février, elle a été officiellement diagnostiquée avec le syndrome.

Bien qu’il n’y ait pas de remède, elle prend maintenant des bêta-bloquants, qui réduisent ses évanouissements à trois fois par jour et aident à traiter les nausées.

Cependant, elle est toujours incapable de mener une vie normale et compte sur son mari James pour être son soignant.

« Il est vraiment épuisé », a-t-elle déclaré. « Je ne peux pas faire le ménage, James doit cuisiner, nettoyer, m’aider à me doucher et à me laver. J’ai passé des semaines sans me brosser les dents parce que ça me fait mal. »

L’ancien mécanicien – qui se vantait d’être si actif – dit que le diagnostic donne l’impression que « le tapis a été arraché sous mes pieds ».

La déterminée Johnson poursuit maintenant un diplôme en musique depuis son lit et espère pouvoir retourner au travail – un travail où elle peut travailler à distance et s’allonger.

« J’ai dû m’adapter à cette nouvelle vie », a-t-elle déclaré. « Je ne peux pas faire grand-chose de ce que j’étais capable de faire, mais j’ai compris cela maintenant. Je suis reconnaissant pour ce que j’ai. »