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Comment les jumeaux dévoilent les secrets de l’obésité moléculaire

Comment les jumeaux dévoilent les secrets de l’obésité moléculaire

Des chercheurs de l’Université de l’État de Washington ont découvert un marqueur génétique dans les cellules des joues de jumeaux obèses qui diffère de celui de leurs frères et sœurs non obèses, suggérant une prédisposition moléculaire à l’obésité.

Les chercheurs ont découvert des marqueurs moléculaires dans les cellules des joues qui peuvent prédire l’obésité, ce qui pourrait permettre des interventions précoces et une évolution vers des mesures de soins de santé préventives.

La tendance à prendre du poids pourrait être inscrite dans les processus moléculaires des cellules humaines, selon une étude de l’Université de l’État de Washington.

Une étude de validation de principe menée auprès d’un groupe de 22 jumeaux a révélé un marqueur génétique dans les cellules buccales ou des joues qui n’apparaissait que chez les jumeaux obèses par rapport à leurs frères et sœurs plus minces. Avec davantage de recherches, les résultats pourraient conduire à un simple test sur la joue pour détecter un biomarqueur de l’obésité, permettant ainsi des méthodes de prévention précoce pour une maladie qui touche 50 % des adultes aux États-Unis, ont indiqué les chercheurs.

« L’obésité semble être plus complexe que la simple consommation alimentaire. Nos travaux suggèrent qu’il existe une susceptibilité à cette maladie et aux marqueurs moléculaires qui changent en conséquence », a déclaré Michael Skinner, professeur de biologie à la WSU et auteur correspondant de l’étude publiée dans le journal. journal. Épigénétique.

Signature épigénétique et obésité

L’étude s’est concentrée sur les jumeaux pour aider à éliminer le rôle des gènes et s’est plutôt concentrée sur l’épigénétique, qui sont des processus moléculaires distincts des gènes. ADN Mais cela affecte la façon dont les gènes sont exprimés. Le fait que la signature épigénétique ait été trouvée dans les cellules de la joue plutôt que dans les cellules adipeuses suggère également que la signature de l’obésité est probablement présente dans tout le système humain.

Skinner a ajouté que la nature systémique de la signature suggère également que quelque chose aurait pu se produire au début de la vie de l’un des jumeaux et avoir conduit à l’obésité. Il est également possible qu’un jumeau en ait hérité mais pas l’autre.

Dans cette étude, Skinner a travaillé avec l’auteur principal Glen Duncan, directeur du Washington State Twin Registry basé à l’Université de l’État de Washington, pour identifier 22 paires de jumeaux, identiques et fraternels, qui étaient discordants en matière d’obésité : un frère ou une sœur avait un IMC de 30. ou plus, ce qui est la norme d’obésité fixée par les Centers for Disease Control and Prevention, tandis que l’autre frère était dans la fourchette normale de 25 ans ou moins.

L’équipe de recherche a analysé les cellules provenant de prélèvements de joues fournis par les jumeaux. Dans les cellules de frères et sœurs jumeaux obèses, ils ont trouvé des changements épigénétiques similaires dans les régions de méthylation de l’ADN, zones où les groupes moléculaires constitués de méthane se lient à l’ADN, régulant l’expression des gènes ou activant ou désactivant les gènes.

Recherche future et prévention

Pour créer un test de biomarqueur fiable pour l’obésité, l’étude doit être menée à plus grande échelle.

L’objectif sera de pouvoir identifier les personnes tôt dans la vie avant qu’elles ne développent l’obésité, afin que les prestataires de soins de santé puissent aider à créer des interventions telles que des changements de mode de vie, des médicaments ou les deux, a déclaré Duncan.

« En fin de compte, nous aimerions avoir une sorte de mesure préventive plutôt que l’approche thérapeutique habituelle », a-t-il déclaré. « C’est un simple fait qu’il vaut mieux prévenir une maladie que d’essayer de la guérir après l’avoir contractée. »

Référence : « Étude d’association pangénomique sur les effets systémiques de la susceptibilité à l’obésité chez les jumeaux humains » par Glenn E. Duncan, Allie Avery, Melissa Benmamar et Eric E. Nelson, Daniel Beck et Michael K. Skinner, 23 octobre 2023, Épigénétique.
est ce que je: 10.1080/15592294.2023.2268834

Cette recherche a été financée par la Fondation John Templeton et la Fondation John Templeton Instituts nationaux de la santé.

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