Inverser la perte auditive – une nouvelle thérapie génique prometteuse

Des chercheurs ont inversé la perte auditive chez la souris en utilisant une méthode génétique ciblée Spns2 gène, suggérant un potentiel de traitement chez l’homme. De telles interventions médicales peuvent répondre à d’importants besoins non satisfaits, compte tenu de l’association de la perte auditive avec la dépression, le déclin cognitif et la démence.

Des chercheurs de l’Institut de psychiatrie, de psychologie et de neurosciences (IoPPN) du King’s College de Londres ont réussi à inverser la perte auditive chez la souris.

Leurs conclusions, publiées dans Actes de l’Académie nationale des sciencesdétaillant une méthode génétique utilisée pour restaurer l’audition chez les souris atteintes du défaut Spns2 gène, en particulier dans les régions de fréquence basse à moyenne. Les chercheurs disent que cette étude de preuve de concept suggère que la perte auditive causée par une activité génétique réduite peut être réversible.

Plus de la moitié des adultes dans la soixantaine ont une perte auditive sévère. La déficience auditive est associée à une probabilité accrue de dépression et de déclin cognitif, en plus d’être un prédicteur majeur de la démence. Bien que les aides auditives et les implants cochléaires puissent être utiles, ils ne rétablissent pas la fonction auditive normale et n’arrêtent pas la progression de la maladie dans l’oreille. Il existe un important besoin non satisfait d’approches médicales qui ralentissent ou inversent la perte auditive.

Dans cette étude, les chercheurs ont élevé des souris inactives Spns2 gène. Les souris ont ensuite reçu une enzyme spéciale à différents âges pour activer le gène, après quoi leur audition s’est améliorée. Cela s’est avéré plus efficace lorsque Spns2 Activés à un âge précoce, les effets positifs de l’activation des gènes sont devenus moins efficaces au fur et à mesure que les chercheurs attendaient pour introduire l’intervention.

Le professeur Karen Steele, professeur de fonction sensorielle au King’s IoPPN et auteur principal de l’étude, a déclaré: «Les maladies dégénératives telles que la perte auditive progressive sont souvent considérées comme irréversibles, mais nous avons montré qu’au moins un type de déficience de l’oreille interne peut être Nous avons utilisé une méthode génétique pour montrer cette inversion comme preuve de concept chez la souris, mais les résultats positifs devraient encourager la recherche de méthodes telles que la thérapie génique ou des médicaments pour réactiver l’audition chez les personnes atteintes du même type de perte auditive.

Le Dr Elisa Martellitti, première auteure de l’étude King’s IoPPN, a déclaré : « Voir des souris sourdes répondre aux sons après le traitement était vraiment excitant. Ce fut un moment charnière, car elles ont démontré la capacité tangible d’inverser la perte auditive causée par des gènes défectueux. Cette étude révolutionnaire s’ouvre pour prouver que le concept offre de nouvelles possibilités de recherche future, donnant de l’espoir pour le développement de traitements pour la perte auditive.

Référence : « Inverser la perte auditive existante en activant des gènes dans Spns2 Mutant Mice », par Elisa Martelletti, Neil G. Ingham et Karen B. Steele, 8 août 2023, disponible ici. Actes de l’Académie nationale des sciences.
DOI : 10.1073/pnas.2307355120

Cette étude a été rendue possible grâce au financement du Medical Research Council, Wellcome, et de Decibel Therapeutics Inc.