La société française de prothèses Carmat a annoncé, le 19 juillet, avoir vendu son premier cœur artificiel, implanté chez un patient italien. Selon communiqué de presseCarmatt a déclaré que l’opération avait été réalisée par une équipe dirigée par le chirurgien cardiaque Dr Ciro Maiello à l’hôpital Azienda Ospedaliera dei Colli de Naples, l’un des centres ayant « le plus d’expérience » dans le domaine du cœur artificiel en Italie. La société a obtenu le marquage CE européen en 2020 pour la vente du cœur artificiel, ce qui en fait un pont pour l’implantation.
Selon la note de presse, la certification de la société française, fondée en 2008, est venue sur la base d’une étude appelée PIVOTAL qui a débuté en 2016. Carmat a déclaré que la vente du cœur artificiel, qui a été commercialisé sous le nom de cœur artificiel d’ESON, signifie » une étape majeure qui ouvre un nouveau chapitre dans l’évolution de l’entreprise ». La société a ajouté qu’elle cherchait à aider davantage de clients en France et en Allemagne d’ici la fin de l’année.
Le cœur artificiel ESON aide les patients qui ont besoin d’une greffe immédiate mais qui doivent attendre les organes apparentés. Selon une étude de 2019, 73% des patients ont survécu à une greffe pendant six mois ou même à une greffe permanente réussie au cours de la même période. La société a déclaré que même si le traitement pouvait sauver des vies, les coûts pourraient être prohibitifs car il ne couvre pas un traitement qui n’a pas été utilisé depuis longtemps.
L’opération a coûté plus de 150 mille euros, payés par le système régional de santé. Le système national italien ne couvrira pas la procédure tant qu’elle n’aura pas été prouvée sûre pendant plusieurs années. Cependant, il est à noter que la société française a reçu l’approbation de la FDA pour commencer des études aux États-Unis pour inclure 10 patients atteints d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale.
La première transplantation cardiaque artificielle aux États-Unis
Karmatt a annoncé que la première transplantation cardiaque Eason chez un patient aux États-Unis avait eu lieu le 15 juillet. Cependant, il fait partie d’une étude clinique au Duke University Hospital en Caroline du Nord. L’étude est surveillée pour qu’ils aient plus de patients qui peuvent participer. Les résultats de cette étude ouvriront des voies pour les personnes qui ont besoin d’une transplantation cardiaque aux États-Unis.
« Nous encourageons que notre patient se porte bien après l’intervention de lundi », Il a dit Carmelo Milano, chirurgien en transplantation d’organes et chercheur principal de l’étude sur les organes à Duke. « Alors que nous évaluons cet appareil, nous sommes ravis et espérons que les patients avec peu ou pas d’options pourront avoir une bouée de sauvetage. »
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