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Pulmatrix annonce une publication sur la modélisation pharmacophysiologique des interactions médicamenteuses potentielles avec le PUR1900 et l’itraconazole inhalé par voie orale

Pulmatrix annonce une publication sur la modélisation pharmacophysiologique des interactions médicamenteuses potentielles avec le PUR1900 et l’itraconazole inhalé par voie orale

Les résultats ont montré un faible potentiel d’interactions médicamenteuses cliniquement significatives lorsque le PUR1900 était administré en association avec des médicaments contre-indiqués pour l’itraconazole oral.

Pulmatrix recrute actuellement des patients dans une étude de phase II du PUR1900 chez des adultes souffrant d’ABPA et d’asthme.

Bedford, Massachusetts., 23 août 2023 /PRNewswire/ — Société Pulmatrix (NASDAQ : floraison), est une société biopharmaceutique de stade clinique développant des thérapies inhalées innovantes pour le traitement de maladies graves du système pulmonaire et nerveux central à l’aide de la technologie brevetée iSPERSE™. PUR1900 est une formulation de poudre sèche pour inhalation orale de l’antifongique itraconazole, utilisant la technologie iSPERSE, qui est en cours de développement pour le traitement de l’aspergillose broncho-pulmonaire allergique (ABPA) chez les patients asthmatiques.

L’administration de PUR1900 entraîne une exposition pulmonaire plus élevée et une exposition systémique plus faible à l’itraconazole. L’itraconazole oral est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), qui modifie le métabolisme et donc les concentrations plasmatiques d’autres médicaments métabolisés par cette voie. L’utilisation concomitante de certains de ces médicaments avec l’itraconazole oral est contre-indiquée en raison du risque d’interactions médicamenteuses (DDI).

Pulmatrix a annoncé aujourd’hui son déploiement Évaluation du potentiel du médicamentInteractions médicamenteuses avec l’itraconazole inhalé en utilisant des modèles pharmacocinétiques physiologiques, basés sur des données cliniques de phase I. Dans le Journal à comité de lecture de l’American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS).

médecin. Marguerite WasilewskiLe médecin-chef de Pulmatrix a commenté : « Nous sommes heureux de publier une étude de modélisation des interactions médicamenteuses sur le PUR1900 dans la revue AAPS. Cette étude démontre que le risque de DDI avec le PUR1900 (itraconazole inhalé) est inférieur à celui avec l’itraconazole oral et le PUR1900. » Il peut être administré en toute sécurité, même chez les patients qui prennent des contre-indications orales à l’itraconazole. »

Ted tonnaLe PDG de Pulmatrix a commenté : « Bien que l’itraconazole oral fasse partie de la norme de soins pour les patients atteints d’ABPA, son utilisation est limitée par les effets secondaires et les interactions médicamenteuses associés à des concentrations élevées d’itraconazole dans le plasma de l’itraconazole oral. » .PUR1900 a le potentiel de fournir une alternative par inhalation au traitement antifongique oral dans le traitement de l’ABPA.

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Pulmatrix mène une étude de phase 2 sur le PUR1900 chez des adultes souffrant d’ABPA et d’asthme avec des sites en États-Unis, Australie, Franceet le Royaume-Uni. Les patients souffrant d’ABPA et d’asthme peuvent trouver des informations sur l’étude sur Clinicaltrials.gov (NCT05667662).

Consultez le manuscrit complet sur ici Site Web Pulmatrix.

À propos de l’aspergillose bronchopulmonaire allergique (ABPA)
L’ABPA est une réponse exagérée du système immunitaire aux champignons Fumée d’Aspergillus Chez les patients souffrant d’asthme et de mucoviscidose. Champignon Aspergillus. Le traitement actuel de l’ABPA consiste en de longues cures de corticostéroïdes oraux, et un traitement antifongique oral peut être ajouté chez les patients qui ne répondent pas de manière adéquate à la corticothérapie orale seule. Les études publiées évaluant les agents antifongiques chez les patients atteints d’ABPA suggèrent une certaine amélioration, y compris une réduction possible de l’utilisation de corticostéroïdes oraux. Cependant, l’utilisation d’un traitement antifongique oral est limitée en raison d’effets secondaires systémiques. L’ABPA survient chez environ 1,5 % des patients adultes asthmatiques, avec environ 300 000 personnes touchées aux États-Unis et environ 5 millions de patients dans le monde.

À propos du magazine AAPS
Journal de l’AAPSJournal officiel de l’American Society of Pharmaceutical Scientists, il publie des recherches de pointe qui présentent des recherches innovantes et pertinentes couvrant divers domaines des sciences pharmaceutiques affectant la thérapeutique humaine et vétérinaire. Les principales revues de l’American Association of Pharmaceutical Scientists ont acquis une position de leader parmi les pharmacologues et ont publié avec succès du contenu spécialisé et de haute qualité destiné à la communauté des sciences pharmaceutiques.

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À propos de Pulmatrix Corporation
Pulmatrix est une société biopharmaceutique de stade clinique développant des thérapies inhalées innovantes pour le traitement de maladies pulmonaires graves et de troubles du système nerveux central (« SNC ») à l’aide de la technologie brevetée iSPERSE™. La gamme de produits de la Société comprend des traitements pour les maladies pulmonaires, telles que l’aspergillose broncho-pulmonaire allergique (« ABPA »), la maladie pulmonaire obstructive chronique (« MPOC ») et les troubles du système nerveux central tels que la migraine aiguë. Les produits candidats Pulmatrix sont basés sur sa plateforme d’administration de poudre sèche spécialement conçue, iSPERSE™, qui cherche à améliorer l’administration thérapeutique dans les poumons en maximisant les concentrations locales et en minimisant les effets secondaires systémiques pour améliorer les résultats pour les patients. Pour en savoir plus sur nos filtres d’inhalation, veuillez visiter le site Web suivant : https://www.pulmatrix.com/pipeline.html.

Énoncés prospectifs
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives qui ne sont pas des déclarations de faits historiques et sont des déclarations prospectives au sens des lois fédérales sur les valeurs mobilières. Ces déclarations prospectives comprennent, sans s’y limiter, des déclarations de faits historiques et peuvent être identifiées par des mots tels que « s’attend à », « suppose », « croit », « pourrait », « estime », « anticipe », « guides », a l’intention, la confiance, a, planifie, cherche, projette, objectifs, volonté et opposés. Des expressions similaires sont destinées à identifier des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les convictions de la direction ainsi que sur les hypothèses formulées par la direction et sur les informations dont dispose actuellement la direction. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux envisagés dans les déclarations prospectives en raison de certains facteurs, notamment, mais sans s’y limiter, l’impact du nouveau coronavirus (COVID-19) sur les essais cliniques en cours et prévus de la Société ; L’impact géographique, social et économique du COVID-19 sur la capacité de la Société à exercer ses activités et à lever des capitaux à l’avenir en cas de besoin ; les retards dans les essais cliniques prévus ; la capacité de démontrer que les produits potentiels sont efficaces ou sûrs lors d’essais précliniques ou cliniques ; la capacité d’établir ou de maintenir une collaboration dans le développement de candidats thérapeutiques ; la capacité d’obtenir les approbations gouvernementales appropriées ou nécessaires pour commercialiser des produits potentiels ; la capacité d’obtenir et d’obtenir un financement futur pour des produits de développement et un fonds de roulement à des conditions commercialement raisonnables ; la capacité de la Société à fabriquer les Produits Candidats à l’échelle commerciale ou en collaboration avec des tiers ; les changements dans la taille et la nature des concurrents ; capacité à retenir les dirigeants et scientifiques clés ; La capacité d’obtenir et de faire respecter les droits légaux relatifs aux produits de la Société, y compris la protection par brevet. Une discussion de ces facteurs et d’autres facteurs, y compris les risques et incertitudes liés à la Société, est décrite dans les documents déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris son rapport annuel le plus récent sur formulaire 10-K, et peut être complétée ou modifiée par le Rapports trimestriels de l’entreprise sur le formulaire 10-Q et rapports actuels selon le formulaire 8-K. La Société décline toute intention ou obligation de réviser les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si la loi l’exige.

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Contact investisseurs :
Timothy McCarthyAssez
917-679-9282
[email protected]

Source : Pulmatrix Corporation